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CE认证
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
●被海关扣留和查处的风险;
●被市场监督机构查处的风险;
●被同行出于竞争目的的指控风险。
●欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、
省力,又可减少风险的明智之举;
●获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以最大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;
●能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;
●在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;
●一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。
法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚、保加利亚。
欧洲自由贸易协会 EFTA 的3个成员国:冰岛,列支敦士登, 挪威
半欧盟国家:土耳其。
EMC和LVD具体含义
EMC和LVD是CE认证里的其中一项指令.CE认证根据不同的产品做出不同的指令认证.
EMC是CE里的电磁兼容指令Electromagnetic Compatibility;
LVD是CE里的低电压指令Low Voltage Directive,
LVD 的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间,直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而 言,低电压设备包含消费性产品及设计为在此电压范围内运作的设备。包含家用电器、手工具、照明设备、电线、电缆及管线,以及配线设备等。此指令包含此设备的所有安全规则,包括防护因机械原因造成的危险。
简单压力容器, 玩具, 建筑用品, 机器, 燃气器具, 通用医疗器械,低压电气安全, 水上运动船只,升降设备, 家用制冷器具, 通信设备, 体外诊断医疗器械, 荧光灯镇流器.
1.CE认证申请书
2.产品介绍、描述、用途
3.产品的操作说明
4.产品的主要技术参数
5.产品生产现行标准
6.产品设计图纸
7.产品零部件列表
8.生产工艺流程(如果需要)
9.产品质量体系程序手册(如果需要)
10.相关测试报告
序号 |
指令编号 |
指令名称(英文) |
指令名称(中文) |
1 |
2000/9/EC |
Cableway installations |
索道装置 |
2 |
(EC) 1907/2006 |
Chemical substances (REACH) |
化学物质 |
3 |
89/106/EEC |
Construction products (CPD) |
建筑产品 |
4 |
(EU) 305/2011 |
Construction products (CPR) |
建筑产品法规指令 |
5 |
(EC) 1223/2009 |
Cosmetics |
化妆品 |
6 |
92/42/EEC |
Eco design hot-water boilers |
热水锅炉 |
7 |
2010/30/EU |
Eco designand energy labelling |
生态设计和能源标签 |
8 |
2009/125/EC |
Eco designand energy labelling |
生态设计和能源标签 |
9 |
(EC) 1221/2009 |
Eco managementand audit scheme (EMAS) |
生态管理和审计计划 |
10 |
2004/108/EC |
Electromagneti compatability (EMC) |
电磁兼容指令 |
11 |
94/9/EC |
Equipment for explosive atmospheres (ATEX) |
防爆指令 |
12 |
93/15/EEC |
Explosives for civil uses |
民用爆炸物 |
13 |
2009/142/EC |
Gas appliances (GAD) |
燃气具指令 |
14 |
95/16/EC |
Lifts |
电梯指令 |
15 |
2006/95/EC |
Low Voltage (LVD) |
低电压指令 |
16 |
2006/42/EC |
Machinery (MD) |
机械指令 |
17 |
2004/22/EC |
Measuring instruments (MID) |
计量器具指令 |
18 |
93/42/EEC |
Medical devices (MDD) |
医疗设备指 |
19 |
90/385/EEC |
Medical devices: active implantable |
主动植入式医疗设备 |
20 |
98/79/EC |
Medical devices: in vitro diagnostic |
体外诊断式医疗设备 |
21 |
(EC) 765/2008 |
New legislative framework (NLF) |
新的立法框架 |
22 |
2009/23/EC |
Non-automatic weighing instruments (NAWI) |
非自动衡器指令 |
23 |
94/62/EC |
Packaging and packaging waste |
包装和包装废弃物 |
24 |
89/686/EEC |
Personal protective equipment (PPE) |
个人防护指令 |
25 |
97/23/EC |
Pressure equipment (PED) |
压力设备指令 |
26 |
2007/23/EC |
Pyrotechnic articles |
烟火用品指令 |
27 |
1999/5/EC |
Radio and telecommunications terminal equipment (RTTE) |
无线电设备和电信终端设备 |
28 |
2008/57/EC |
Rail system: interoperability |
铁路系统的互操作性 |
29 |
94/25/EC |
Recreational craft |
娱乐游艇指令 |
30 |
2011/65/EU |
Restriction of the use of certain hazardous substances (RoHS) |
限制使用某些有害物质 |
31 |
2009/105/EC |
Simple Pressure Vessels |
简单压力容器 |
32 |
2009/48/EC |
Toys safety |
玩具指令 |
●由企业提出申请;
●双方签订认证合同;
●企业提供检测样品和技术文件;
●进行样品检测和技术文件评审;
●发放符合性证书:
●企业签发合格声明;
●由企业在产品上贴附CE标记。
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